З цим захворюванням народжуються, воно є генетичним, що передається у спадок. Синдром Жильбера - це стан, при якому порушується робота печінки. Орган не може правильно переробити білірубін. Проте, ця мутація мало впливає на функціонування печінки і, як правило, 
не робить серйозного впливу на стан здоров`я.
Цифри і дані
Підраховано, що у одного з двадцяти чоловік є синдром Жильбера, однак тільки один з трьох знає про це. Даний стан часто протікає непоміченим протягом довгого часу, а його виявлення відбувається випадково. Іноді єдиним показником є підвищений рівень білірубіну. Синдром Жильбера вперше діагностується в молодому віці, частіше за все до двадцяти років. Серед чоловіків він виявляється набагато частіше, ніж серед жінок. Доцільно проводити простий тест, який дозволить виявити синдром Жильбера. Діагностика може проводитися навіть у дітей, досить краплі крові з пальця.
симптоми
Даний розлад є мляво протікає метаболічним захворюванням генетичного походження. Його основний симптомом - незначно підвищений білірубін і періодично виникає жовтяниця. Проте, хвороба часто протікає без будь-яких проявів. Іноді симптоми є неспецифічними, а сама хвороба може ніяк про себе не заявляти протягом довгого часу. Як правило, крім підвищення рівня білірубіну, інші функції печінки залишаються без змін. Синдром Жильбера наслідки має незначні, проте будь-яка, навіть слабко виражена жовтяниця потребує діагностиці, щоб виключити 
інші захворювання.
Що може спровокувати або посилити симптоми захворювання
Такими факторами можуть бути, наприклад, довга голодування, напружена робота, стрес, інфекції, менструальна кровотеча, вживання алкоголю. Симптоми, які можуть вказувати на синдром Жильбера, діагностика якого можлива шляхом простого аналізу крові: підвищення рівня білірубіну, помірна жовтяниця (пожовтіння білків очей і шкіри), загальне відчуття нездужання і розбитості, слабо виражений біль в животі і розлад шлунку. Занепокоєння, підвищене серцебиття, пітливість також можуть свідчити про проблеми з печінкою, однак причин для таких проявів може бути безліч. Під час підвищення рівня білірубіну можуть спостерігатися грипоподібні симптоми. Всі вони, однак, є періодичними і минущими.
Чи варто його виявляти?
Аналіз на синдром Жильбера використовується для 
підтвердження того, що спостерігаються симптоми залежать від генетичних порушень. Свідченням є сімейний анамнез або підвищений рівень білірубіну в картині крові. Лікарі вважають, що цей діагноз варто встановити або відхилити, оскільки аналогічні симптоми характерні і для інших, небезпечних для життя і здоров`я захворювань. Виявлення синдрому Жильбера дозволить уникнути непотрібних, а іноді і складних і дорогих досліджень (наприклад, біопсії печінки). Без будь-якого лікування пацієнти можуть жити повноцінним життям. Єдине, про що потрібно пам`ятати - це намагатися уникати надмірних навантажень на організм, які можуть привести до збільшення концентрації білірубіну. Крім того, слід дотримуватися обережності і при прийомі ліків, що надають побічний вплив на печінку (наприклад, таких як парацетамол або деякі анальгетики).
