Визначення терміна «саркома м`яких тканин»
Саркомою м`яких тканин прийнято називати велику групу злоякісних новоутворень, що виникають із середнього зародкового листка, по-науковому -мезодерми. Саме з цієї примітивної тканини з плином часу формуються м`язи, зв`язки, кістки і сухожилля ембріона. Причини виникнення даного захворювання до цих пір невідомі, проте статистичні дані вказують, що щорічно реєструється близько 6000 випадків його виявлення, найчастіше їм страждають представники європеоїдної раси старше 40 років, при цьому процентне співвідношення жінок і чоловіків, які страждають на саркому м`яких тканин, приблизно однаково - 46/54.
Саркома м`яких тканин: локалізація
Якщо говорити про анатомічної локалізації цього виду саркоми, то, згідно з медичною статистикою, найбільший відсоток народження цього захворювання припадає на нижні кінцівки - 38,9%, ураження м`яких тканин очеревини зустрічається в два з половиною рази рідше - 15,2%, ураження тулуба - 12,9%, верхні кінцівки страждають в 10,9% від усіх випадків, сечостатевої тракт страждає в 7,2%, внутрішні органи - 5,4%, на область голови і шиї виходить близько 4,8%, можливе ураження і інших органів - 4,6 відсотка.
Саркома м`яких тканин: симптоми
Діагностика саркоми вкрай утруднена. Як правило, це захворювання протягом тривалого часу протікає безболісно. Симптоми саркоми м`яких тканин очеревини можуть не проявлятися до пізніх стадій, коли освіта стає настільки велике, що починає завдавати болю, і його вже можна пропальпувати. На тулубі та кінцівках недуга дає про себе знати безпричинної припухлістю, що не проходить протягом довгого часу. Виявивши освіту на своєму тілі, слід якомога швидше звернутися до лікаря для подальшої діагностики.
Саркома м`яких тканин: прогноз
Відсоток смертності серед пацієнтів, які страждають на саркому м`яких тканин, досить великий - майже 50%. Прийнято виділяти дві ступеня злоякісності саркоми м`яких тканин:
- Низька ступінь характеризується високою диференціюванням клітин і їх малої митотической активністю. Безпосередньо злоякісних клітин дуже мало, превалює строма, а число судин і вогнищ некрозів залишається незначним.
- Високого ступеня злоякісності, в свою чергу, характерна низька диференціація, сильна васкуляризация, а також велике число вогнищ некрозу і злоякісних клітин.
Сприятливим можна назвати прогноз для сарком, подвоєння яких відбувається повільніше ніж за 20 днів, також позитивним фактором є відсутність рецидиву захворювання протягом одного року.
Саркома м`яких тканин: методи лікування
У більшості випадків пацієнтам показано хірургічне втручання, що дозволяє зберегти внутрішні органи в цілості. Ефективність лікування цього різновиду саркоми луче- і хіміотерапією вкрай мала і зводиться практично до нуля, особливо в разі, якщо освітапочало метастазировать. Тому даний спосіб лікування використовується рідко і тільки за умови, що хірургічне втручання повністю виключено.
